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【保護率62.3%】疫苗顧問專家委員會推薦緊急使用科興疫苗 劉澤星:過程無受壓


疫苗顧問專家委員會主席劉澤星(左)、成員許樹昌(右)今晚就科興疫苗開會後見記者。港台影片截圖

本港疫苗顧問專家委員會今日宣布——推薦食物及衞生局(食衞局)緊急使用科興疫苗,惟科興疫苗保護率僅50.66%,若兩針相隔28天注射,保護率才增至62.3%,遠低於另一款供港的復星/BioNTech疫苗(95%)。委員會主席劉澤星、成員許樹昌晚上見記者,被問到兩人會否接種科興疫苗以增加市民信心,劉表示作為醫護人員屬優先接種組別,「邊隻到就會打邊一隻」;許則指「私人問題唔答,唔應該將問題政治化」。

劉澤星被問到政府有否施壓時表示:「過程中無受到任何人嘅壓力,唔係政府、唔係人嘅壓力,我哋只係希望可以用科學眼光,盡快審批科興疫苗究竟應唔應該喺香港緊急使用。」

科興疫苗保護率介乎50.65%至91.25%。科興網頁圖片

中國科興疫苗原定為最早供港的疫苗,但因第三期臨牀測試數據一再延遲發布,疫苗顧問專家委員會本月才得以審批。科興疫苗的保護率眾說紛云,科興本月初在自家官網稱,在巴西進行的第三期臨牀測試,有逾萬人參與,發現保護率為50.65%;但在土耳其的千人測試,結果則為91.25%。

兩個數字均符合世衞要求的50%門檻,科興遂於2月3日向中國藥監局提交上市申請,2月5日即獲准有條件上市。同日,港府發新聞稿指:「由於科興表示在短期內(於醫學期刊)整理刊登有關資料具相當難度,因應疫苗接種的迫切性,衞生署已要求科興提供其向世衞提交的第三期臨牀研究數據作評估之用。」換言之,直接豁免原定須刊登於醫學期刊的要求。

疫苗顧問專家委員會收到科興逾800頁資料後,一度要求科興補交資料及數據。委員會今日再開會,最後一致認為疫苗效益大於風險,推薦政府緊急使用。委員會最快未來一、兩日會交報告予食衞局局長陳肇始,獲批後即可使用,暫時未知科興疫苗最快幾時到港,甚至會否比復星/BioNTech疫苗更早開始接種。

科興至今未有在醫療期刊發表第三期臨牀測試數據,亦無公開詳細數字,而港府僅稱,會公開顧問專家委員會就疫苗提供的意見。

劉澤星表示作為醫護人員屬優先接種組別,「邊隻(疫苗)到就會打邊一隻。」港台影片截圖

被問到科興保護率低,即使全民接種是否都難以達到群體免疫效果(須七成人具免疫力),劉澤星無正面回答,只引述世衞門檻指保護率達50%以上已經可接受。

劉澤星指,目前科興已經在中國、印尼、土耳其、巴西、智利緊急使用,約1200萬人已接種。當中有2人出現吉巴氏綜合症、44人面癱,但均較背景發病率低。

社會關心疫苗副作用,但科興三期臨牀測試的數據詳情未有公開,許樹昌於是讀出委員會所取得的副作用數據,主要副作用包括注射疫苗位置會痛(60.9%)、頭痛(50%)、肌肉痠軟(19%)等,但他表示情況只會短暫維持1、2天。

眾新聞製圖

除了保護率低、副作用問題,科興更在審批程序上繞過刊登於醫學期刊的要求,許樹昌嘗試解畫。他表示,刊登於醫學期刊疫苗須經同儕審查,過程需時,而顧問專家委員會12位成員都是經常擔任評核員的人。他形容:「佢(科興)個數一定出到街,但我哋唔覺得需要等。」

港府料先於世衞批准緊急使用科興疫苗。世衞三月才審批,屆時世衞如不建議緊急使用,港府如何反應?劉澤星表示現有資料顯示疫苗效益高於風險,如世衞取得新資料,疫苗顧問專家委員會亦都會重新審視,覆核決定。




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